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科导对于临方制剂中的量值分析

返回列表 来源:未知 发布日期:2021-08-23 09:15【

    以薄荷为模型药,选取其具有药理活性 成分的薄荷醇、薄荷酮及胡椒酮为主要 指标成分,以气相特征图谱为评价手段,探究在制备 临方制剂过程中薄荷挥发性成分的散失情况,明确 不同制剂过程中的关键环节及关键参数。气相色谱仪-FID 检测器( Agilent 7890A,美国安 捷伦公司) ; 精密电子天平( XP-205,瑞士梅特勒-托 利多公司) ; 超声波清洗机( BRANSON,上海科导超声仪器有限公司) ; 多功能高速中药粉碎机( DFY1000,温州顶历医疗器械有限公司) ; 旋转蒸发仪 ( R-210,瑞士步琦有限公司) ; 全自动速控中药制丸 机( YUJ-10A,天水华圆制药设备科技有限公司) ; 电 热鼓风干燥箱( BGG-9055A,上海一恒科学仪器有限公司) ; 希玛手持式红外测温仪( 03467886,上海森 希电子科技有限公司) 。


    将薄荷饮片粉碎, 过 4 号筛,取粉末 0. 5 g,精密称定,置于具塞锥形瓶 中,精密加入 20 mL 内标液,精密称定,于 2. 5 kHz, 300 W 条件下超声处理 30 min,冷却后内标液补足 失重,静置 20 min,取上清液,过 0. 22 μm 微孔滤 膜,得供试品溶液。临方制剂一般都会涉及粉碎、提取、浓缩和干燥 阶段,然而不同的制剂过程涉及的工艺又有所区别, 如散剂会涉及粉碎及储存过程,汤剂会涉及提取过 程,全浸膏颗粒会涉及提取、浓缩及干燥工艺,全粉 末丸剂会涉及粉碎及干燥工艺,浓缩水丸及半浸 膏颗粒会涉及到粉碎、提取、浓缩及干燥工艺, 挥发性成分在不同工艺过程其含量的变化情况目前 尚不清楚,因此,本实验以薄荷为模型药,对其挥发 性成分在这些工艺中的量值传递规律进行探究。不 同工艺的量值传递情况均以薄荷饮片( S10) 为统一 参照进行研究。